간염 완치의 조건은 스스로의 면역만이 완치된다. -1-편

간염 완치의 조건은 스스로의 면역만이 완치된다. -1-편

최신 국외 논문으로 화학적 관념의 줄거리 이다,

사람이 B 형 간염에 감염되면 어떻게되는지 이해하기 위해서는이 바이러스에 대한 자세한 내용을 알고하는 것이 도움이된다. 이 섹션은 B 형 간염은 재생 방법 바이러스 및 바이러스에 대한 인체의 응답에 대한 정보를 전달하기 위해 시도한다.

B 형 간염 바이러스

B 형 간염 바이러스의 hepadnaviridae 가족의 DNA 바이러스이다. 그것은 감​​염된 간 세포 (간세포) 내에서 복제합니다. 전염성 ( "데") 입자는 내부 코어 플러스 외면 코트로 구성되어 있습니다.

실제 생활에서 바이러스는 42 나노 (1 ㎚ = 0.000000001 m)의 직경 구형 입자이며, 다음과 같이 구성되어있다. 비에스 또는 표면 단백질로 통칭 여러 단백질로 구성된 외부 쉘 (또는 외피)이있다. 이 외피는 자주 도막이라고한다. 외면 코트 HBC 단백질로 구성된 단백질 내측 쉘을 둘러싼 다. 이 내측 쉘은 상기 코어 입자 또는 캡시드로 지칭된다. 마지막으로 상기 코어 입자는 바이러스 DNA와 DNA 중합 효소를 둘러싼 다.

어떻게 바이러스 재현

바이러스는 새로운 호스트의 본문을 입력하면 면역력이 바뀌지는 만약 그것이 초기 응답있어, 간암 세포를 감염시키는 것이다.

먼저 바이러스가 간세포 막 부착.

바이러스는 다음 간세포 내로 이송 될

상기 코어 입자는 그 간 세포 핵 내로 DNA 및 DNA 중합 효소의 내용을 발표한다.

일단 세포 핵 내의 B 형 간염 DNA는 메신저 RNA를 통해 생성하는 간세포가 발생; 표면 (비에스) 단백질 코어 (HBC) 단백질, DNA 중합 효소는 HBe를 단백질 HBX 단백질 아직 발견되지 않은 단백질 및 효소와 같은 가능한 다른. DNA 중합 효소는 메신저 RNA에서 B 형 간염 DNA의 카피를 만들기 위하여 간세포시킨다.

세포는 바이러스 '라이브'사본을 어셈블. 상기 과정을 통해 B 형 간염 바이러스의 버전은 간세포에 의해 구성된다.

그러나 때문에 제조 표면 단백질의 과잉 번호 이들의 대부분은 작은 구형 체인을 형성하도록 함께 부착. 다음은 현미경으로 본 혈액 샘플에 대한 특성 "지상 유리"모양을 제공 할 수 있습니다.

이 다른 간세포 감염 따라서 효과적으로 복제 할 수있는 바이러스로부터 과잉 표면 항원의 카피 혈류에 간 세포 막으로부터 방출되어있다.

재생 그러나 실수 바이러스 DNA를 복사에서 이루어질 수 있으며, 이는 다른 균주 및 B 형 간염의 발생의 돌연변이 균주가 발생할 수있다.

(물리적, 일반적으로 검출 조직 학적 또는 물리적 현상이 발생하기 전에 IE) B 형 간염 바이러스 (B 형 간염)의 배양 그러나 B 형 간염 바이러스 감염 후 단계에서 발생하는 여러 가지 생화학 적 및 조직 학적 변화가 약 6 25주에 있습니다.

B 형 간염 항원

재생하는 동안, B 형 간염에 의해 생성되는 다양한 구성 요소는 아래에 설명된다. 이들 구성 요소 중 일부는 혈류를 입력하고 검출 가능한 변화를 야기 일부는 간 생검을 통해 결정될 수 있으며, 다른 정교한 실험 또는 신뢰 검사를 필요로한다.

B 형 간염 DNA (HBV DNA)

이 초기 감염 후 혈액에서 검출 될 수있는 첫 번째 것들 중 하나입니다. 그것은 민감한 테스트를 사용하여 감염 후 즉시 1과 주를 검출 할 수있다. 이는 HBV DNA의 수준은 바이러스 복제 얼마나 빨리 표시 할 수 있다고 생각된다 (?). HBV DNA에 대한 시험은 비싸고이 곤란하기 때문에 자주 사용되지 PCR를 사용하여 수행된다. HBV DNA에 대한 시험은 일반적으로 바이러스 활성을 결정하는 데 사용될 수있는 "E"항원으로서 다른 B 형 간염 마커 표준으로 수행되지 않는다. 일반적으로 단지 간염 B의 존재를 확인하고 또는 "E"및 / 또는 통상의 표면 항원을 생산하지 않는 바이러스 돌연변이 체 바이러스 양을 측정 할 수 있지만에서 연구 목적에 사용된다.

B 형 간염 DNA 폴리머 라제. (HBV DNA 중합 효소, DNAP)

이 효소는 곧 HBV DNA와 거의 동시에 B 형 간염에 의해 초기 감염 후 혈액에서 검출 될 수있다. 즉, 일반적으로 1 주일 이내 정도 감염 후. HBV DNA 중합 효소에 대한 시험은 표준 시험으로 수행 일반적으로 단지 치료 및 연구 목적으로 질병의 진행, 적합성의 지표로 사용되지 않습니다.

B 형 간염 코어 단백질. (의 HBcAg)

코어 단백질 (HBC)은 그러나이 간 생검 후 촬영 간 세포의 시료에서 검출 될 수 있으며, 혈액에서 검출 아니다. 일반적 HBC 단백질 HBV DNA 및 DNA 중합 효소를 캡슐화 B 형 간염 코어를 형성하기 위해 함께 연결한다.

B 형 간염 표면 단백질 (들). (된 HBsAg)

B 형 간염 표면 단백질로 이루어지는 외면 코트 바이러스 재현하기 위해 필요한 것보다 더 많은 양으로 생산된다. 과량의 표면 단백질은 직경 17-25nm 사이의 구형 입자에 함께 덩어리뿐만 아니라 가변 길이의 막대를 형성한다. 일부 경우에서, 이들 입자는 코어 입자를 캡슐화하고 혈류로 진입하고 다른 간세포를 감염시킬 수있는 완전한 감염성 바이러스 입자를 생성한다. 과량의 분야, 막대와 같은 완전한 바이러스 입자는 다수의 혈류를 입력 검출이 용이하다. 이 단백질을 표시하는 것은 그러나 시간이 걸릴 않습니다.

간염 B 바이러스 (간염 B)의 배양 6 내지 25 주 사이에있다. 감염 후 1 증상하기 전에 주 6 된 HBsAg이 나타납니다 발생합니다. B 형 간염 표면 단백질의 존재 (된 HBsAg)에 대한 양성 반응이 현재 된 HBsAg이 일반적으로 만성 감염을 나타내도록 촬영 6 개월 이상 존재하는 경우 B 형 간염과 현재의 감염을 나타내도록 촬영 한 표준이다.

과잉 생산 비에스 단백질이 감염성 바이러스 입자의 면역 시스템에 의해 생성 될 수있다 표면 항체의 임의의 낮은 레벨을 걸레질하여 면역 체계를 탈출 할 수있다라고 생각된다 (?).

HBe를 단백질. (e 항원 또는 'E'항원)

간염 'E'항원 (HBeAg의)는 B 형 간염 바이러스가 적극적 차례로 사람이 더욱 감염, 간 질환의 진행 위험이 높은 것에 리드 재생할 때 펩티드 혈류 정상적으로 검출한다. 이 비 구조 단백질의 정확한 기능은, 그러나 HBe를가 HBV 감염에 대한 면역 체계의 반응을 억제 영향력이 될 수 있다는 생각 알 수없는 (?). e 항원이 된 HBsAg과 동시에 일반적으로 검출하며 된 HBsAg이 사라지기 전에 사라집니다. 만성 감염의 e 항원의 존재는 일반적으로 HBV 적극적으로 재생되고, 간 손상의 높은 확률이있는 것을 나타내도록 취해진 다. 급성 감염에서 e 항원은 일반적으로 단지 일시적으로 존재한다.

그러나 B 형 간염 바이러스의 돌연변이 균주는이 e 항원을​​ 생산하지 않고 복제 존재한다.

많은 경우에 이러한 돌연변이 균주에 감염 HBe를 생산하는 균주보다 더 공격적이다 (?).

HBX 단백질.

이 단백질의 기능은 아직 알려져 있지 않다. 이 검출 될 수 있지만, 다른 단백질 결과 방해로 현재 테스트 신뢰할 (?).내용을 기록할수 없다,

위 내용의 주요 항목은 항 바이러스 제제 음용으로,

아직 완치할수 있는 길이 없으며,

개인적 인체 DNA  특이 사항으로  "E" 타잎의 간염이 새롭게 변종으로 진화됨을 알수 있다.